Jediný způsob, jak zjistit chromozomální výbavu plodu

Je mi 35 let a čekám miminko. Měla bych podstoupit vyšetření plodové vody, ale mám strach, abych miminko neohrozila.
Jediný způsob, jak zjistit chromozomální výbavu plodu
Slyšela jsem, že existuje neinvazivní metoda (v USA), kde se dají zjistit případné genetické závady pouze z vyšetření krve. Je to pravda a jak se vyšetření jmenuje? Používá se už i u nás nebo se o tom alespoň uvažuje?
Jitka B., Brno
 
Amniocentéza (odběr vody plodové) či biopsie choria (odběr vzorku placenty) je zatím na celém světě jediný způsob, jak zjistit chromozomální výbavu plodu. Riziko ztráty těhotenství spojené s tímto výkonem se pohybuje mezi 1 na 100 až 200 výkonů. Řadu let se studuje možnost vyšetření ze séra matky, které by toto vyšetření nahradilo. Dosavadní výsledky jsou však stále neuspokojivé a v klinické praxi nepoužitelné. Například u ženy, která již jednou porodila, může v její krvi přetrvávat materiál pocházející od plodu řadu let. Když znovu otěhotní, je obtížné poznat, zda se jedná o materiál z nového těhotenství či z minulého. V současnosti umíme zjistit Rh faktor plodu z krve matky s velkou přesností. To je velký pokrok. Ale diagnostikovat stejným způsobem nejčastější vrozenou chromozomální vadu, Downův syndrom, neumíme. Ani my, ani nikdo jiný.

Přidat příspěvek Nejnovější komentáře